一种让人心疼的坚强 直面不幸的人生
由于运动功能的丧失,易登兰的肌肉逐渐萎缩,手指无法伸直,双腿只有十岁小孩子那样粗,瘦到“皮包骨头”。“冬天的时候,她的病情还会加重,运动功能完全丧失,全身僵直。”母亲说道。
在提起是否有想过自己也会患遗传病时,易登兰笑着说:“我一直都不相信自己会遗传这个病,我以为我能改变我们家族的命运。”尽管被医生下了确诊书,但倔强的易登兰还是不死心,她坚信自己能战胜病魔。
毕业以后,易登兰更加努力了,她参加了当年的教师考试,并以优异的成绩进入了面试。然而这时候,易登兰的病情急剧恶化了,运动功能大幅度地丧失,让她再也无法和正常人一样站立了,她也永远无法站在自己梦想中的讲台上了。
曾目睹过父亲病症的日渐恶化,易登兰不敢想象自己的未来,她只是加倍努力,同病魔作斗争。“我不想看着病症慢慢加重,尤其冬天的时候,我更要动起来。”患病的最初两年里,她想用自己的力量从轮椅上站起来,但一次次的尝试,却换来了一次次摔在冰冷的地上,一动也不能动。母亲看到后,只能偷偷背着易登兰在角落里默默流泪,擦干眼泪后才去把她抱回轮椅,而她继续着我们看似简单的动作。
其实,最难的还是心理抗争。两年里,易登兰不停地与自己的心理抗争,她要证明自己活着的价值。“我只是身体不便,但我的精神与普通人是一样的,我还是想站起来,想站在讲台上。”?易登兰说。
病情最是无情。两年的时间,消磨着易登兰的倔强。当最后的坚强被病魔击溃,易登兰想放弃治疗了,“太累了,太绝望了。”这一次,易登兰徘徊在死亡的边缘。